Сайт Юрия Борисовича Шмуклера
О себе Эмбриофизиология ЦСКА Из дальних странствий воротясь Семейные обстоятельства Бреды и анекдоты О времени Старый сайт
Публикация материалов сайта без ссылки на источник запрещенаЭта страница
Эта страница посвящена мооей основной пофессиональной области - эмбриофизиологии. Прежние публикации на эту тему, на старом сайте можно найти здесь.

Блог

Facebook
Эмбриофизиология
Эмбриофизиология

Постепенно сюда со старого сайта будут перемещены все рубрики и файлы, касающиеся биологии

13.04. 2020 Создана страница видео, лекций и презентаций по эмбриофизиологии

10.04.2020 Дополнен список публикаций

 
 

12.04.2020 Подключена видеозапись лекции памяти Г.А.Бузникова "Обыкновенный необыкновенный советский ученый или По минному полю за золотыми яблоками", прочитанная мной в ИБР в цикле "Лица столетия" в июне 2018 года

 

12.04.2020 Подключена публикация:

Д. А. Никишин, Л. А. Мальченко, И. Милошевич, Л. Ракич, Ю. Б. Шмуклер. Влияние галоперидола и ципрогептадина на цитоскелет дробящихся зародышей морского ежа. Биологические мембраны, 2020, том 37, № 2, с. 120–125

Ранние эмбрионы морских ежей обладают чувствительностью к агонистам и антагонистам рецепторов нейротрансмиттеров, как метабо-, так и ионотропных. В данной работе исследованы механизмы цитостатического действия ципрогептадина и галоперидола – антагонистов серотониновых 5HT2-рецепторов и дофаминовых D2-рецепторов соответственно – на модели блокады первого деления дробления морского ежа, позволяющей количественно оценить эффекты эмбриотоксических веществ. Эффект галоперидола и ципрогептадина опосредован влиянием на элементы цитоскелета. Оба антагониста вызывают увеличение степени полимеризации актинового цитоскелета, причем эффект наблюдается как в кортикальном слое, так и в цитоплазме. Кроме того, оба антагониста влияют на тубулиновый цитоскелет, причем если галоперидол преимущественно вызывает нарушения пространственной организации веретена деления, то ципрогепталин приводит к полной деполимеризации тубулина и прекращению митотических процессов. По всей вероятности, цитостатическое действие антагонистов дофамина и серотонина на дробящиеся зародыши морских ежей основано на сходных и/или пересекающихся молекулярных механизмах, которые требуют дальнейших исследований.

 

Denis A. Nikishin, Nina M. Alyoshina, Maria L. Semenova, and Yuri B. Shmukler

Analysis of Expression and Functional Activity of Aromatic L-Amino Acid Decarboxylase (DDC) and Serotonin Transporter (SERT) as Potential Sources of
Serotonin in Mouse Ovary

Int. J. Mol. Sci. 2019, 20, 3070; doi:10.3390/ijms20123070

Received: 31 May 2019; Accepted: 21 June 2019; Published: 23 June 2019

Abstract: The origin of serotonin in the ovary is the key question for understanding mechanisms of serotonergic regulation of reproductive function. We performed a study of the expression and functional activity of the serotonin transporter (SERT) and the enzyme for the synthesis of serotonin, aromatic l-amino acid decarboxylase (DDC) in mouse ovary. A pronounced peak of SERT mRNA expression occurs at the age of 14 days, but serotonin synthesis enzymes are expressed at the maximum level in the ovaries of newborn mice. SERT is detected immunohistochemically in all cellular compartments of the ovary with a maximum level of immunostaining in the oocytes of growing ovarian follicles. DDC immunolocalization, in contrast, is detected to a greater extent in primordial follicle oocytes, and decreases at the later stages of folliculogenesis. Serotonin synthesis in all cellular compartments occurs at very low levels, whereas specific serotonin uptake is clearly present, leading to a significant increase in serotonin content in the oocytes of growing primary and secondary follicles. These data indicate that the main mechanism of serotonin accumulation in mouse
ovary is its uptake by the specific SERT membrane transporter, which is active in the oocytes of the growing ovarian follicles.